Test nhanh hô hấp 5in1 Genesign

Mô tả 

– Respiratory Combo Antigen Rapid Test sử dụng các kháng thể đơn dòng đặc hiệu để phát hiện định tính SARS-CoV- 2, vi rút cúm A, vi rút cúm B, kháng nguyên RSV và ADV trong các mẫu bệnh phẩm dịch ty hầu. Xét nghiệm có thể được thực hiện mà không cần thiết bị phòng xét nghiệm cồng kềnh và có kết quả sau 15-30 phút
– Covid – 19: độ nhạy: 95,74%, độ đặc hiệu: 99,28%, độ chính xác: 97,85%
– Cúm A: độ nhạy: 93,14%, độ đặc hiệu: 98,40%, độ chính xác: 97,62%
– Cúm B: độ nhạy: 94,2%, độ đặc hiệu: 98,59%, độ chính xác: 97,87%
– RSV: độ nhạy: 93,07%, độ đặc hiệu: 99%, độ chính xác: 97,2%
– ADV: độ nhạy: 92,3%, độ đặc hiệu: 99,33%, độ chính xác: 97,2%”

Thành phần:

Khay thử xét nghiệm được đóng gói riêng lẻ trong túi bạc cùng với chất hút ẩm

• Dung dịch đệm
• Tăm bông vô trùng (pcs)
• Hướng dẫn sử dụng (pcs)

Công dụng:

Respiratory Combo Antigen Rapid Test là xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhằm mục đích phát hiện và phân biệt định tính đồng thời, nhanh chóng kháng nguyên nucleocapsid trong chẩn đoán in vitro thông qua hội chứng hô hấp cấp tính nặng do coronavirus 2 (SARS-CoV-2), vi rút cúm A, vi rút cúm B, vi rút hợp bào hô hấp (RSV) và Adenovirus (ADV) trực tiếp từ các mẫu bệnh phẩm dịch tỵ hầu được lấy từ các cá nhân bị nghi ngờ nhiễm vi rút
đường hô hấp bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, trong vòng bảy ngày đầu tiên kể từ khi các triệu chứng khởi phát.

Bảo quản:

– Bộ xét nghiệm phải được bảo quản ở nhiệt độ từ 2-30°C, tránh ánh nắng trực tiếp. Không bảo quản đông lạnh.
– Thời hạn sử dụng của sản phẩm được ghi trên bao bì bên ngoài (24 tháng kể từ ngày sản xuất).
– Bộ xét nghiệm này ổn định cho đến ngày hết hạn được ghi rõ trên bao bì bên ngoài túi giấy bạc. Đảm bảo tất cả các thành phần xét nghiệm đều ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng.
– Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy thẻ xét nghiệm ra khỏi túi giấy bạc.